Los principios fundamentales de la renovación de laboratorios son la seguridad y el cumplimiento normativo, la funcionalidad, la resistencia a la corrosión, la facilidad de limpieza y la fiabilidad del sistema. El proceso consta de cinco etapas: planificación, diseño, materiales, agua, electricidad, gas y ventilación, y construcción y aceptación, y se rige estrictamente por normas como GB 50447 y GB 19489.

Una sala limpia típica se divide en las siguientes áreas funcionales: área de producción limpia, área de operación aséptica, área de envasado interior y exterior, zona de cambio de vestuario (primer vestuario, segundo vestuario, ducha de aire), área de limpieza y desinfección, área de almacenamiento (materias primas, materiales de embalaje, productos terminados y productos no conformes), laboratorio limpio, sala de equipos y área de administración de oficinas.

Una sala limpia modular completa se basa en una estructura de cerramiento modular y está equipada con sistemas de purificación para la entrada y salida de personal y materiales. Para lograr la purificación del aire, utiliza un sistema de aire acondicionado purificador, un sistema de ventilación y un dispositivo de filtración de tres etapas. Además, cuenta con equipos de control de presión diferencial, temperatura y humedad, así como de limpieza, iluminación y desinfección, para garantizar un entorno estable y controlable. Asimismo, se pueden seleccionar equipos de purificación específicos según los requisitos del proceso de producción de cada industria. El conjunto es flexible y completo, lo que permite mantener eficazmente el nivel de limpieza interior, el gradiente de presión y los parámetros ambientales, y cumplir con los requisitos de producción y experimentación estériles y libres de polvo.

La tecnología de células madre constituye un pilar fundamental de la medicina regenerativa y de precisión, y la seguridad y estandarización de su investigación y aplicación dependen directamente del nivel de construcción de laboratorios especializados. La construcción de laboratorios de células madre difiere de la de laboratorios biológicos convencionales, ya que requiere considerar cuatro dimensiones clave: control del entorno limpio, protección de la bioseguridad, garantía de precisión de los equipos y un sistema de gestión de la calidad. Debe cumplir estrictamente con las normas nacionales e industriales pertinentes, logrando la estandarización en todo el proceso, desde la planificación del sitio hasta la gestión de la operación y el mantenimiento. Este artículo, basado en las normas industriales pertinentes, profundiza en los puntos clave y las vías de implementación para la construcción de laboratorios de células madre, proporcionando una referencia práctica para instituciones de investigación, instituciones médicas y empresas.

Los laboratorios de animales son instalaciones especializadas que se utilizan para criar animales de laboratorio y realizar experimentos con ellos. La calidad de su diseño influye directamente en la precisión de los resultados experimentales, la salud y el bienestar de los animales, y la bioseguridad de los investigadores.