تصميم ورشة إنتاج الأدوية

العلاقة بين ممارسات التصنيع الجيدة (GEP) وممارسات التصنيع الجيدة (GMP): تركز ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) لتصميم مصانع تصنيع الأدوية على مراقبة جودة المنتج أثناء عملية التصنيع.

تركز شركة GEP على مراقبة جودة المشروع أثناء مرحلة الإنشاء. وتمتد هذه المراقبة لتشمل كامل العملية، بدءًا من إطلاق المشروع وحتى التصميم والتسليم. فبدون مراقبة شاملة، تصبح مراقبة عملية الإنشاء بلا جدوى؛ إذ أن الإنشاء قائم على التصميم، والتصميم يتحدد وفقًا لاحتياجات المستخدم.

تُعدّ ممارسات التصنيع الجيدة (GEP) الأساس والضمانة لتطبيق ممارسات التصنيع الجيدة (GMP). تضمن المشاريع المصممة والمنفذة بدقة وفقًا لإجراءات ممارسات التصنيع الجيدة (GEP) لتصميم مصانع الأدوية، أن يلبي المشروع النهائي المُسلّم متطلبات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) واحتياجات الإنتاج بشكل كامل، مما يمنع ظهور عيوب التصميم أو الظروف غير الصالحة للاستخدام التي قد تُكتشف أثناء الاستخدام اليومي. وهذا يضمن بشكل كبير سلاسة تطبيق ممارسات التصنيع الجيدة (GMP).

إن المشاريع المنجزة وفقًا لمعايير GEP لا تقدم في نهاية المطاف سجل بناء مستقل، بل تقريرًا منظمًا منطقيًا ومتوافقًا مع معايير GMP.